محققان ارتباط پنج ژن جدید با بیماری ALS را تأیید کردند
پژوهشگران پنج ژن جدید را که مسئول بیماری لو گریگ یا ALS هستند، تأیید کردند. بررسیها نشان میدهند که هوش مصنوعی میتواند به تحقیقات آزمایشگاهی، سرعتی باورنکردنی ببخشد.
بازدید :
زمان تقریبی مطالعه :
تاریخ :
چهارشنبه 1396/09/22 ساعت 13:30
این راه حل، پردازش زبان طبیعی پیشرفته، یادگیری ماشینی و تحلیلهای پیشگویانه را برای شناسایی روابط جدید بین ژنها، پروتئینها، داروها و بیماریها، مورد استفاده قرار میدهد. بهگفتهی دکتر بوسر، گسترش و تأیید یافتههای آنها بسیار هیجانانگیز است؛ زیرا زمان در این نوع پژوهشها بسیار اهمیت دارد. آنها بهطور جداگانه و به مدت طولانی، ۱۵۰۰ ژن و پروتئین را بررسی کردند. محققان با استفاده از این فناوری در آینده میتوانند درمانهای جدید و مؤثرتری برای بیماری ALS شناسایی کنند. در بیماری نادر ALS با تخریب سلولهای عصبی، بیمار قدرت و توانایی حرکت و کنترل عضلات خود را از دست میهد و بهتدریج همهی عضلات تحلیل میروند. به مرور زمان فرد مبتلا، تواناییهای حرکتی خود را از دست میدهد؛ البته توانایی تفکر و حافظه این افراد معمولا تحت تأثیر این بیماری قرار نمیگیرد. معمولا مبتلایان به این بیماری مدت زیادی زنده نمیمانند.
بیماران مبتلا به این بیماری معمولا دچار ناتوانی حرکتی میشوند و ۳ تا ۵ سال پس از ابتلا به این بیماری جان خود را از دست میدهند. هرچند ۲۰ درصد این بیماران تا ۵ سال و ۱۰ درصد آنها تا ۱۰ سال زنده خواهند ماند. البته این مدت برای استیون هاوکینگ بین ۲ تا ۳ سال پیشبینی شده بود؛ اما او با همهی مشکلات و ناراحتیها همچنان به زندگی خود ادامه میدهد و برای مرگ لحظهشماری نمیکند. ایجاد رشتههای RNA مصنوعی نیز میتواند نقش مؤثری در توقف تولید پروتئینهای سمی داشته باشد. این نوع RNA خود را به RNA پیک که انتقال اطلاعات ژنتیکی را بهعهده دارد متصل میکند و از ساخت پروتئینهایی که به سلولهای عصبی آسیب میرساند، جلوگیری میکند.
هوش مصنوعی IBM واتسون، تحقیقات چندسالهی محققان را در عرض چند ماه انجام داد.
DNA هر فرد برای بیش از ۱۵۰۰ پروتئین متصلشوندهی RNA رمزگذاری میکند و هنوز مشخص نیست که آیا دیگر پروتئینهای متصلشونده به RNA در بیماری ALS دخیل هستند یا نه؟ هزینه و زمان مورد نیاز برای بررسی تمام پروتئینهایی متصلشونده به RNA که در ژنوم ما رمزنگاری شدهاند، بسیار بالا است. آزمایشگاه باراو روی این موضوع که آیا داروپژوهی IBM واتسون میتواند به شناسایی پروتئینهای متصلشوندهی RNA مرتبط با ALS سرعت ببخشد یا خیر، مطالعه میکند. دکتر بوسر و تیم او لیستی از ۱۱ پروتئین متصلشوندهی RNA با جهشهای شناختهشدهای که ALS را ایجاد میکنند، ارائه کردند. داروپژوهی واتسون، برای رتبهبندی دیگر ۱۵۰۰ ژن متصلشوندهی RNA که توسط ژنوم ما کدگذاری شدهاند و بهمنظور تعیین پروتئینهای جدید متصلشوندهی RNA مرتبط با ALS، از فهرستی از پروتئینها و مقالات ارجاعی به نشریات پزشکی، استفاده کرد.
پروتئینهای متصلشوندهی RNA در پایین لیست در ارتباط با ALS، تغییری نکردند. بیماری ALS درمان خاصی بهجز درمان علائم ندارد ولی بهتازگی استفاده از سلولهای بنیادی پیشنهاد شده است. دانشمندان اکنون در تلاش هستند با انجام آزمایشهای بالینی تأثیر این روشهای درمانی در بیماران مبتلا به ALS را مورد بررسی قرار دهند. آنها امیدوارند با استفاده از نتایج این تحقیقات بتوانند به روشی برای درمان دیگر بیماریهای دستگاه عصبی مانند پارکینسون و آلزایمر دست یابند. برخی از پروتئینها مانند عوامل رشد بهآسانی جذب بافت عصبی میشوند و به نظر میرسد میتوانند از اعصاب حرکتی بدن نیز محافظت کنند. از آنجا که نمیتوان مولکولهای بزرگ را بهآسانی از طریق جریان خونی به دستگاه عصبی بدن منتقل کرد، برای استفاده از این مولکولها در فرآیندهای درمانی، باید آنها را بهطور مستقیم به عضلات تزریق کرد.
برخی از مولکولهای کوچک نیز نقش مهمی در تحریک دستگاه عصبی بدن دارند که میتوان آنها را بهراحتی به رگهای خونی منتهی به مغز منتقل کرد. استفاده از سلولهای بنیادی، روش دیگری است که مانع از پیشرفت بیماری خواهد شد. سلولهای بنیادی همانند پمپهای زیستی عمل میکنند و عوامل حیاتی مؤثر در رشد را به سلولهای عصبی آسیبدیده انتقال میدهند. آزمایشهای انجامشده در افراد مبتلا به این بیماری نشان میدهند که سلولهای بنیادی میتوانند بهطور دقیق خود را به محل سلولهای عصبی آسیبدیده انتقال دهند. با پیشرفت تحقیقات زیستشناسی سلولی، دانشمندان امیدوارند روند کشف درمانهای جدید برای ALS را سریعتر کنند.
منبع:زومیت
مطالب مرتبط مجموعه :
آخرین مطالب سایت