تبیان، دستیار زندگی
به گزارش ایسکانیوز گروهی از محققان بین المللی جهش ژنی را شناسایی کرده اند که موجب اختلال در حرکت چشم می شود.
بازدید :
زمان تقریبی مطالعه :

کشف ژن مرتبط با اختلال حرکت چشم

به گزارش ایسکانیوز گروهی از محققان بین المللی جهش ژنی را شناسایی کرده اند که موجب اختلال در حرکت چشم می شود.

این جهش ژن باعث به وجود آمدن سندرم دوئن (Duane) ودر نتیجه محدود شدن حرکت چشم می شود. سندرم دوئن، یک اختلال حرکتی چشم است که در رشد عصب های چشم تاثیر  می‌گذارد و بیمارانی که به این سندرم مبتلا شوند در حرکت چشم به سمت گوش‌ها و بینی دچار اختلال می‌شوند.

کاریوتایپ سندروم دوئن

پژوهشگران برای جدا کردن سندرم دوئن ، DNA را که از بزاق دهان و یا خون اعضای چندین خانواده گرفته بودند مورد مطالعه قرار داده اند. آنان جهشی را در ژن CHN1 کشف کردند . این ژن مولکول سیگنالی را می‌پوشاند و باعث نقص در رشد عصب می‌شود.

پژوهشگران اظهار کردند: این یافته‌های جدید نشان می‌دهد ،بسیاری از اختلالات حرکتی بر اثر گسترش نقص‌های عصبی درمردمک چشم به وجود می‌آید.

سندروم دوئن

سندرم دوئن معمولا باعث مشکلات بینایی می‌شود. این وضعیت در اکثر بیماران در 10 سالگی شناسایی می‌شود و اغلب در زنان در چشم چپ آنان شایع است. طبق گزارشات حدود 500 هزار نفر در جهان به این بیماری مبتلا هستند.

محققان خاطر نشان کردند ،این یافته‌ها می‌تواند تاثیر بسزایی در درمان اختلالات چشم داشته باشد.

تهیه کننده: سمانه سادات عنایتی

تنظیم برای تبیان: محسن مرادی