سه شنبه 3 اسفند 1395 - 24 جمادي الاول 1438 - 21 فوريه 2017
بیماری هانتینگتون یا HD یک اختلال ژنتیکی ناتوان کننده است. کسانی که از HD رنج می برند، یک جهش ژنتیکی دارند که باعث فروپاشی تدریجی و مرگ سلول های عصبی در مغز می شود...
عکس نویسنده
عکس نویسنده
نویسنده : زینب حکیمی
بازدید :
زمان تقریبی مطالعه :

بیماری هانتینگتون؛ مرگ سلول های عصبی مغز

بیماری هانتینگتون یا HD یک اختلال ژنتیکی ناتوان کننده است. کسانی که از HD رنج می برند، یک جهش ژنتیکی دارند که باعث فروپاشی تدریجی و مرگ سلول های عصبی در مغز می شود. 

زینب حکیمی - بخش سلامت تبیان

بیماری هانتینگتون

تقریبا 20 تا 30 سال پس از ظهور بیماری هانتینگتون (huntington disease) یا HD به نظر می رسد که انهدام سلول منجر به مرگ بیمار به علت عفونت، ذات الریه و یا برخی از عوارض دیگر این بیماری می شود. اولین نشانه بیماری در گانگلیون (توده ای متراکم از سلول های عصبی) بازال مغز رخ می دهد که به ژن جهش یافته گره خورده است.

نشانه های جسمانی

در برخی از افراد مبتلا به  HD، این بیماری اولین بار با تیک های کوچک و یا حرکات غیرارادی آشکار می شود. بسیاری از بیماران از آن آگاه نیستند و گاهی دوستان و یا خانواده متوجه می شوند که برای مثال انگشتان شان مدام حرکت می کنند. راه رفتن ناپایدار، لکنت زبان و جنبش های ناهماهنگ از علائم رایج بیماری است.

نشانه های شناختی

دسته دوم از علائم شامل تفکر مه آلود است. کارهای چند وظیفه ای یا فرایندهای چند مرحله ای برای بیمار سخت می شوند. آن ها با کارهای سرعتی نیز مشکل پیدا می کنند و احساس می کنند که سرعت شان رو به کاهش است. معمولا فرد بیشتر این مشکلات فکری را تجربه می کند.

نشانه های روانی

هانتینگتون تقریبا همیشه یک بیماری ارثی است. اگر پدر و مادر یا پدربزرگ و مادر بزرگ شما این بیماری را داشته باشند، شما نیز در معرض خطر خواهید بود. آزمایش ژنتیک می تواند به شما بگوید که آیا ژن جهش یافته این بیماری را حمل می کنید یا خیر

افسردگی و تحریک پذیری ناشی از HD ممکن است بر روی خلق و خوی یا رفتار بیمار تاثیر بگذارد. تغییرات شخصیتی و یا تشدید خصیصه هایی که فرد بیمار در زندگی خود داشته است را می بینید. با کمال تعجب، این علائم روانی معمولا به طور جداگانه از نشانه های شناختی و یا جسمانی قرار دارند. 

در نهایت همه این علائم ظهور می  کنند، اما گاهی اوقات می تواند 10 سال طول بکشد. اما در اوایل دوره ی بیماری اغلب علائم خاص و مربوط به یکی از این دسته ها را می بینیم.

خطرات

در سی سالگی یا اوایل چهل سالگی به سر می برید

10 درصد از بیماران، بیماری هانتینگتون را قبل از سن 18 سالگی بروز می دهند. این مورد نادر است و  به عنوان " هانتینگتون نوجوانان" شناخته می شود. 10 درصد از افراد در اواخر عمر دچار این بیماری می شوند که این به اندازه ی جهش بستگی دارد. هر چه جهش بزرگ تر باشد، زودتر خود را نشان می دهد. 

اما بسیاری از بیماران، اولین علائم خود را در اواسط 30 سالگی و یا اوایل 40 سالگی مشاهده می کنند. بنابراین می توان گفت که این بیماری در اوج زندگی حرفه ای و یا خانوادگی فرد، خود را نشان می دهد و بدیهی است که تاثیرات زیادی بر آنها می گذارد.

سابقه ی خانوادگی ابتلا به هانتینگتون و یا یک بیماری مربوطه دیگر را دارید

هانتینگتون تقریبا همیشه یک بیماری ارثی است. اگر پدر و مادر یا پدربزرگ و مادر بزرگ شما این بیماری را داشته باشند، شما نیز در معرض خطر خواهید بود. آزمایش ژنتیک می تواند به شما بگوید که آیا ژن جهش یافته این بیماری را حمل می کنید یا خیر. 

قدیم ها، نشانه هایHD  اغلب به اعتیاد به الکل ربط داده می شد و یا آن را نوعی دیوانگی می دانستند.

درمان

روش های درمانی برای علائم جسمی و روحی وجود دارد که شامل داروها و فیزیوتراپی است. برای 5 سال اول پس از تشخیص، بیمار ممکن است هیچ درمانی نیاز نداشته باشد. اما در 5 سال دوم، درمان معمولا لازم است. عملکرد جسمی، روانی و شناختی بیمار به تدریج خراب می شود تا زمان مرگ فرا برسد.

جمعیت بیماران مبتلا به هانتینگتون کوچک است، اما ماهیت این بیماری شبیه آلزایمر است. دستیابی به درمان موفق یکی از این دو بیماری ممکن است به کشف راه حل های بهتر برای دیگری منجر شود. دلایلی برای امیدواری وجود دارد. بودن در جمع افرادی که آن ها هم به این بیماری دچار هستند، می تواند مفید باشد.


 

مشاوره
مشاوره
اگر در خصوص این موضوع سوالی داشتید، به مشاوره تبیان مراجعه نمایید .
تلفن : 81200000
پست الکترونیک : public@tebyan.com
آدرس : بلوارکشاورز ، خیابان نادری ، نبش حجت دوست ، پلاک 12

ارتباط با ما

روابط عمومی

درباره ما

نقشه سایت

تعدادبازدیدکنندگان
افراد آنلاین