هیپوتونی در کودکان و جوانان شایع می‌باشد.
به طور معمول، عضلات هنگامی که آرام هستند، دارای مقدار کمی انقباض می‌باشند که به آنها قابلیت ارتجاع می‌دهد و در برابر حرکاتی که دیگران انجام می‌دهند، مقاومت نشان می‌دهد.
عضلات توسط پیام‌هایی که از مغز به اعصاب می رود، کنترل می‌شوند.
هیپوتونی در اثر آسیب مغز، نخاع، اعصاب و یا عضلات رخ می‌دهد.
این تخریب در اثر تروما، عوامل محیطی، ژنتیکی و یا اختلالات عضلات و سیستم اعصاب مرکزی رخ می‌دهد.
نکته مهم این است که هیپوتونی بر عقل اثری ندارد و باعث کم هوشی نمی گردد
علائم هیپوتونی
- اگر نوزاد دچار هیپوتونی را بلند کنید، مانند عروسک پارچه‌ای، نرم و سست می‌باشد.
- آرنج و زانوهایش همیشه باز و آویزان هستند و قابلیت خم شدن ندارند.
- سر این نوزادان کنترل ندارد و ممکن است بیفتد و یا به طرفین خم شود.
- زیر بغل نوزادان سالم را می‌توان گرفت و را بلند کرد، اما با این روش نمی‌توان نوزاد مبتلا به این عارضه را بلند کرد، چرا که دستان نوزاد بدون مقاومت تمایل به لیز خوردن دارند.
- مشکلات حرکتی و تعادل بدن
- مشکلات تنفسی و گفتاری
- سستی مفاصل و رباط‌ها
- عکس‌العمل‌های ضعیف
هنگام بلند کردن و حمل نوزاد مبتلا به این عارضه باید مواظب بود تا آسیبی به او وارد نشود.
علل هیپوتونی
1- تخریب مغز یا آنسفالوپاتی در اثر کمبود اکسیژن، قبل و یا درست بعد از زایمان و یا وجود مشکلاتی در عملکرد مغز.
2- اختلال در عضلات، مانند دیستروفی عضلات که یک اختلال ارثی است و شامل ضعف عضلات و کاهش بافت عضلانی می‌باشد و با گذشت زمان بدتر می شود.
3- اختلالات اعصابی که عضلات را تحت تاثیر قرار می‌دهند و به نام اختلالات حرکتی نورون ها شناخته می‌شوند.
4- اختلالاتی که بر توانایی اعصاب در انتقال پیام های عصبی به عضلات اثر دارند، از قبیل:
- بوتولیسم نوزاد: یک بیماری تهدیدکننده حیات است و در این بیماری باکتری بوتولینوم در لوله گوارشی رشد می‌کند.
- میاستنی گراویس: یک اختلال عصبی-عضلانی است.
5- اختلالات مادرزادی متابولیسم (اختلال ژنتیکی نادر که در این اختلال، بدن نمی‌تواند غذا را تبدیل به انرژی کند).
هنگام بلند کردن و حمل نوزاد مبتلا به این عارضه باید مواظب بود تا آسیبی به او وارد نشود
6- عفونت
7- اختلالات ژنتیکی و یا کروموزومی که باعث تخریب مغز و اعصاب گردند مانند:
- سندرم پرادر- ویلی: یک بیماری مادرزادی و ژنتیکی می‌باشد که بر قسمت های مختلف بدن اثر می گذارد و فرد دارای علائم اضافه وزن، کاهش توانایی مغزی و کاهش سفتی عضلات و دارای هورمون‌های جنسی کم و یا فاقد این هورمون‌ها می‌باشد.
- بیماری تای-ساکس: یک بیماری سیستم اعصاب و مرگ آور می‌باشد که ارثی است.
- تریزومی 13: اختلال ژنتیکی و فرد، سه کپی به جای دو کپی، از کروموزوم 13 دارد.
- آکندروپلازی: اختلال رشد استخوان که باعث کوتاهی قد می شود.
- آتاکسی مادرزادی مخچه‌ای
- سندرم مارفان: اختلال در بافت هایی که وظیفه استحکام بدن را دارند.
- مسمومیت
- صدمات نخاع در زمان تولد
تشخیص هیپوتونی
- معاینه بدنی شامل معاینه سیستم عصبی و عملکرد عضلات است. متخصص مغز و اعصاب در ارزیابی این مشکل کمک می‌کند. حرکت و مهارت های احساسی، تعادل و هماهنگی بین دست ها و پاها، وضعیت ذهنی، عکس العمل ها و عملکرد اعصاب را ارزیابی می‌کند.
- سی تی اسکن و یا MRI از مغز
- الکترومیوگرافی برای بررسی عملکرد اعصاب و عضلات
- الکتروانسفالوگرافی برای سنجش فعالیت الکتریکی مغز
- متخصص ژنتیک نیز ممکن است اختلالات خاصی را تشخیص دهد.
درمان هیپوتونی
- فیزیوتراپی: کنترل حرکات را بهبود می بخشد و بدن را قوی می‌کند.
- کاردرمانی و گفتاردرمانی به بهتر تنفس کردن، حرف زدن و بلعیدن کمک می‌کنند.
- درمان برای نوزادان و کودکان خردسال شامل: برنامه‌های تحریک حسی می‌باشد.
برخی موارد، هیپوتونی با گذشت زمان بهبود می یابد.
مطالب مرتبط:
دیستروفی عضلانی؛ ناتوانی مادرزادی عضلات
درمان 7 بیماری با سلول‌های بنیادی
